藥學實習計劃怎么寫

　　引導語：還不知道藥學實習計劃怎么寫嗎？下面是小編為大家精心整理的關于藥學實習計劃范文，歡迎閱讀！

　　藥學實習計劃范文

　　（一）畢業(yè)實習的目的：

　　畢業(yè)實習是教學計劃的重要組成部分，是實踐性教學的重要階段，是面向社會、服務社會重要環(huán)節(jié)，必須根據(jù)教學計劃，樹立全心全意為人民服務的思想，進行嚴格訓練。

　　（二）畢業(yè)實習的要求：

　　1、堅持四項基本原則，努力學習時事政治和黨的方針政策，提高政治思想覺悟，培養(yǎng)共產(chǎn)主義道德品質(zhì)，遵紀守法，熱愛藥學事業(yè)，樹立全心全意為人民服務、為社會主義現(xiàn)代化建設事業(yè)服務的觀念。

　　2、通過實際操作訓練，培養(yǎng)能力，發(fā)展智力，鞏固和掌握藥學專業(yè)的基本理論、基本知識和基本技能，培養(yǎng)獨立工作的能力。

　�。�1）掌握藥劑學、藥物化學、藥物分析的理論和技能。

　　（2）熟悉醫(yī)院藥劑科或制藥企業(yè)的任務和分工，以及各項管理制度和操作規(guī)程。

　�。�3）熟悉藥物制劑的制備和質(zhì)量鑒定的基本理論與操作技能。

　�。�4）熟悉藥物新產(chǎn)品的研制、工藝設計、質(zhì)量標準制訂及其藥效學、藥理學、毒理學研究方法及實驗操作規(guī)程。

　　二、進入實習單位后的有關要求：

　　（一）組織紀律：

　　1、實習生應遵守學校和實習單位的各項規(guī)章制度。在實習過程中，學生嚴格要求自己，嚴格遵守所在單位和部門的各項規(guī)章制度。

　　2、由學校統(tǒng)一安排的實習生實行實習大組長負責制度，由大組長協(xié)助實習單位負責本組同學的組織與管理，協(xié)助指導老師工作。實習大組長要及時向指導教師和班主任匯報工作情況。

　　3、學生必須按照規(guī)定日期到實習單位報到，并按規(guī)定日期結(jié)束實習，離開實習單位。未經(jīng)批準擅自延遲報到或提早離開者，作曠實習論處。

　　4、上班不遲到，不早退，不閑談，不擅自離開工作崗位，上班時間不得會客。在思想政治、業(yè)余學習、生活管理等方面服從實習單位領導，及時完成指導老師交給的各項任務。實習學生進入工作室要服裝整潔，衣帽穿戴整齊，言談和行為要端正。

　　5、尊重帶教老師，在工作和學習中必須謙虛謹慎，艱苦踏實，循序漸進，養(yǎng)成理論聯(lián)系實際與實事求是的良好作風。

　　6、所進行的一切實驗須如實記錄，嚴禁弄虛作假、涂改偽造、屬保密范圍的科研成果等未經(jīng)帶教老師同意不得向外泄露。使用精密儀器和貴重試劑須先經(jīng)老師同意，并按有關規(guī)定進行操作。

　　7、下班前應整理好實驗工作臺，清潔實驗器材，歸放所用之物，并做好清潔衛(wèi)生。

　　8、實習期間積極參加實習單位各項活動、包括勞動、愛國衛(wèi)生、宣教學習和業(yè)務講座，同學之間團結(jié)友愛，互相幫助。自覺抵制社會不良習氣的侵襲，不得私自去地方娛樂場所、網(wǎng)吧游玩；禁止私自下河游泳，禁止私自租車外出游玩，以免發(fā)生事故。凡不執(zhí)行規(guī)定者，后果自負。

　　9、愛護實習單位一切財產(chǎn)，如有損壞，應立即報告，并按有關規(guī)定進行賠償和處理。嚴防差錯事故的發(fā)生，嚴格遵守請示報告制度，因粗枝大葉，工作不負責任，造成事故或不良影響者，按有關規(guī)定嚴肅處理。

　　10、實習管理嚴格遵守請銷假制度：

　�。�1）事假。學生在實習期間一般不得請事假，如有特殊情況，必須事先辦理請假手續(xù)，寫出請假報告，經(jīng)批準后方為有效，事后補假一律無效，按曠課論。

　　1天，帶教教師批準并簽名。

　　2天以內(nèi)，由實習單位批準并備案。

　　3天及以上，報海源學院教學部臨床暨實踐教學科審核，教學部批準。

　　一周以上，報學院領導批準。

　　假滿應按時返回實習單位，向準假人銷假。如有特殊情況，需延長假期，應提前續(xù)假。不銷假、不辦續(xù)假手續(xù)，超期部分，按曠課論處。銷假、續(xù)假手續(xù)均應在原假條上注明，組長登記備查。

　�。�2）病假。憑所在實習醫(yī)院的病情證明。

　　3天以內(nèi)，由帶教教師批準。

　　1周以內(nèi)，由實習單位批準。

　　1周以上，由實習單位報海源學院教學部臨床暨實踐教學科審核，教學部批準。

　　一月以上，報學院領導批準。

　�。�3）節(jié)假日。實習生無寒暑假，國家規(guī)定的節(jié)假日（婦女節(jié)、五一、國慶節(jié)、元旦、春節(jié)）必須按所在實習單位的規(guī)定執(zhí)行，服從實習單位安排和工作需要，同學之間不準互相頂班。

　�。�4）實習期間凡請假者必須補所缺實習內(nèi)容。

　�。�5）實習生在實習期間曠課累計20學時給予警告處分，曠課累計30學時給予嚴重警告處分，曠課累計40學時給予留級處分，曠課累計50學時給予記過處分，曠課累計60學時及其以上者按退學處理（每天按8學時計算）。

　�。�6）給予實習生紀律處分時，需由所在實習單位提出書面意見，實習單位核實情況簽署意見，報海源學院教學部，由院長簽發(fā)執(zhí)行。

　�。�7）實習期間，不得任意改時間。

　　（二）管理職責：

　　1、教學部畢業(yè)實習工作主要任務為：

　�。�1）制定實習計劃。

　　（2）審核實習大綱。

　　（3）組織相關老師，經(jīng)常深入實習單位，掌握學生情況并與實習單位共同做好實習生管理工作。

　�。�4）檢查實習計劃執(zhí)行情況，解決實習中存在的問題。

　�。�5）與實習單位共同做好實習生的政治思想教育。

　　（6）具體工作由臨床暨實踐教學科負責。

　　2、實習單位受學校委托對畢業(yè)實習進行全面領導和統(tǒng)一安排。

　　3、實習部門是直接指導畢業(yè)實習的教學組織，由科室主任負責領導工作，并組織全科室人員共同完成教學任務。

　　4、主管實習教師主要任務是：

　�。�1）安置安排實習生，介紹單位情況、職責范圍。

　�。�2）檢查實習大綱完成情況，解決存在問題。

　�。�3）關心學生德、智、體全面發(fā)展，檢查實習生勞動紀律。

　　（4）實習結(jié)束時根據(jù)有關規(guī)定，會同具體帶教老師對實習生實習成績、實習表現(xiàn)、進行成績評定，寫出評語。

　　5、實習組長職責：

　　學校安排的各個實習單位成立實習小組，每組設組長一人，組長具體職責如下：

　�。�1）經(jīng)常了解同學思想品行、要求及意見，經(jīng)常向?qū)嵙暱剖抑鞴軐嵙暲蠋焻R報學生情況、存在問題。

　　（2）組長每天記錄實習組全體同學考勤情況，月終報班主任，班主任報臨床暨實踐教學科。

　�。�3）、實習生在實習過程中出現(xiàn)責任事故和財產(chǎn)損壞，除立即向主管實習老師報告外，還應及時報告學院以妥善處理。

　　6、班主任職責：

　�。�1）定期深入實習單位，深入學生，熟知學生實習狀態(tài)，定期檢查學生實習情況，并有相關工作記錄，實習結(jié)束后交學院備查。

　�。�2）具體負責實習學生生活等日常管理。

　�。�3）定期向教學部、學工部匯報實習情況。

　�。�4）學生請病假、事假由科室及學院批準，班主任不得批假。

　　（5）堅持重大事項書面匯報制度。

　�。�6）學生病假、事假曠實習應有專門記錄。

　�。�7）根據(jù)實習計劃與教學部一道安排學生的實習分配名單。

　　第二篇畢業(yè)實習大綱：

　　一、實習內(nèi)容：

　　（一）醫(yī)院藥劑科實習大綱：

　　1、實習目的：

　　通過醫(yī)院藥劑科實習，進一步鞏固和掌握藥品臨床應用，藥物制劑及藥劑科管理的'基本理論、基本知識和基本技能，初步具有藥品調(diào)劑，常規(guī)藥物制劑、藥品質(zhì)量分析及藥劑科管理的能力。

　　2、實習要求及內(nèi)容：

　　（1）通過4—6周藥劑科各部門的輪轉(zhuǎn)，掌握查閱相關文獻資料的方法，熟悉新制劑的研究，治療藥物監(jiān)測、中草藥成份化學研究，藥物經(jīng)濟學研究等。

　�。�2）參與醫(yī)院開展的臨床藥學和臨床藥理學工作。掌握治療藥物血藥濃度檢測（TDM）的概念和意義，掌握醫(yī)院常規(guī)檢測藥物的檢測方法；結(jié)合臨床研究合理用藥、新藥臨床試驗，特別是Ⅰ期臨床試驗的要求、GCP的要求、方法、步驟等和藥品療效評價工作；收集藥物安全性信息。

　�。�3）掌握藥房調(diào)劑室的基本知識和技能及醫(yī)院藥房的業(yè)務內(nèi)容及特點。了解藥房的工作任務和工作職責熟悉處方的管理、麻-醉-藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理；熟悉市場藥材的常見偽品及正品鑒別，能按《中國藥典》進行規(guī)范操作。

　　（4）運用藥物經(jīng)濟學的理論與方法，研究醫(yī)院藥物資源利用狀況。用藥物經(jīng)濟學的研究方法對醫(yī)院藥品使用情況進行評價或?qū)δ骋凰幤吩u分析用藥趨勢。

　�。�5）參與醫(yī)院開展的中、西藥新制劑、新劑型、藥理學、藥代動力學和生物利用度等的科研工作。

　　（二）制藥企業(yè)實習大綱：

　　1、實習目的：

　　通過制藥企業(yè)的實習，理論聯(lián)系實際，進一步鞏固和掌握藥物制劑、藥物制劑質(zhì)量檢驗及GMP管理基本理論、基本知識和基本技能，初步具備在GMP條件下從事藥品的制劑能力，具備從事藥品質(zhì)量分析及藥物開發(fā)的能力。

　　通過制藥企業(yè)各科室的實習，掌握原輔料、半成品包裝材料等質(zhì)量標準和檢驗方法；掌握產(chǎn)品質(zhì)量標準和工藝規(guī)程的制訂；掌握飲片切制、炮制和鑒定的方法；掌握水丸、蜜丸、片劑、沖劑、注射劑及其他制劑的生產(chǎn)工藝和操作技能；熟悉各類設備的結(jié)構原理、性能、使用和保養(yǎng)。熟悉制藥企業(yè)生產(chǎn)的組織管理、技術管理和質(zhì)量管理；

　　2、實習要求與內(nèi)容：

　　（1）藥品倉庫：

　　熟悉藥品規(guī)格、價格及市場流通情況；熟悉該制藥企業(yè)產(chǎn)品原輔料及包裝材料的真?zhèn)舞b別。

　　（2）制劑車間、提取車間、各劑型制劑車間等：

　　熟悉GMP管理規(guī)范；熟悉常用制藥設備，包括：粉碎、提取、濃縮干燥設備、制粒機、多沖壓片機、顆粒自動包裝機、制丸機、酒劑、口服液灌裝線等；熟悉常用的質(zhì)量檢測設備，包括紫外分光光度計薄層掃描儀、崩解儀、酸度計、水分測定儀、高效液相色譜儀、旋光儀、折光計等；熟悉主要劑型（包括片劑、沖劑、注射劑、大輸液口服液劑、丸劑、膠囊劑）等生產(chǎn)工藝流程；熟悉工藝流程與生產(chǎn)設備的配套關系；熟悉藥廠產(chǎn)品質(zhì)量的主要程序和一般方法；了解藥廠的車間布局，潔凈區(qū)空氣凈化，藥廠廠房以及藥廠輔助設備的合理安排。

　　（3）質(zhì)檢科：

　　能依據(jù)藥品標準、包裝材料標準等，熟悉各種分析儀器設備的使用及日常容量儀器等的自校，標準溶液的配制、標定等，包括紫外分光光度計、薄層掃描儀、高效液相色譜儀、酸度計、水分測定儀、氣相色譜儀、崩解儀等，熟悉原輔料、半成品、成品、包裝材料的質(zhì)量檢驗工作，并就分析結(jié)果作出結(jié)論；有規(guī)范的檢驗記錄，并掌握其存檔要求。

　　（4）研究室：

　　參與新藥的開發(fā)研究工作，掌握新藥的藥理和毒理研究等；熟悉新藥開發(fā)的選題、設計、研究內(nèi)容的技術要求及相關的管理政策和法規(guī)。

　　（5）銷售部：

　　熟悉我國有關藥品生產(chǎn)和經(jīng)營的有關法律、法規(guī)；了解藥品的營銷方法、策略、手段，并結(jié)合實際情況開展實踐活動。

　　（三）食品藥品檢驗所實習大綱：

　　1、目的要求：

　　通過食品藥品檢驗所的實習，理論聯(lián)系實際，進一步鞏固和掌握藥品的質(zhì)量檢驗、藥品微生物的檢查、藥品質(zhì)量標準的正確執(zhí)行，了解藥品質(zhì)量標準的研究制定及藥理學等基本理論、基本知識和基本技能，初步具備在藥品檢驗所從事藥品檢驗、藥品質(zhì)量分析、微生物學檢查、新藥質(zhì)量標準的制定和復核、藥理藥效及毒理學研究的能力。

　　掌握藥品檢驗基本理論和基本操作技能；掌握藥品的質(zhì)量控制、質(zhì)量標準制訂的方法和藥品標準的管理工作；熟悉藥品檢驗的程序如樣品的接收、質(zhì)量標準的正確應用，實驗過程的記錄、檢驗報告的書寫及檢驗結(jié)果的校對、不合格檢品的復核等；熟悉紫外、紅外、氣相、液相等常規(guī)分析技術在藥品檢驗中的應用；了解各科室的任務、主要工作職責及各項管理制度。醫(yī).學教育網(wǎng)整理了解各級食品藥品檢驗所職責以及藥品質(zhì)量技術監(jiān)督的工作內(nèi)容。

　　2、實驗內(nèi)容與要求：

　　（1）中藥室：

　　按《中國藥典》一部的有關規(guī)定，掌握中藥品種、藥材、飲片的性狀鑒別、顯微鑒別、能獨立配制各種實驗用試劑，熟悉各種劑型的各項檢查和含量測定（包括薄層掃描、紫外、高效液相色譜）等各類常規(guī)的分析方法，了解中藥品種檢測的發(fā)展趨勢。

　　（2）化學室：

　　按《中國藥典》二部的有關規(guī)定，能獨立配制各種實驗用試劑，熟悉標準溶液的配制、標定及常規(guī)容量儀器的自校。掌握藥品標準中化學、生化藥品的理化鑒別、熟悉各種劑型的各項檢查和含量測定（包括容量分析、紫外、高效液相色譜）等常規(guī)分析方法。醫(yī).學教育網(wǎng)整理了解化學、生化藥品檢測的發(fā)展趨勢。

　　（3）儀器分析室：

　　熟悉藥品的性狀鑒別，紫外、紅外、原子吸收、薄層、氣相、液相等各類分析方法及有機物殘留、農(nóng)藥殘留的測定；了解氣—質(zhì)、液—質(zhì)等大型分析儀器在藥品分析中的應用。

　　（4）抗生素室：

　　掌握抗生素藥品的理化鑒別，各種劑型的各項檢查和含量測定（包括紫外、高效液相、化學滴定、電位滴定及抗生素微生物檢定方法），掌握各種口服和外用制劑的微生物限度檢查中細菌數(shù)、霉菌、酵母菌數(shù)和致病菌的檢查及鑒定醫(yī)

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