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安全用藥生物課后練習(xí)及答案
1、藥品說明書上一般應(yīng)包括：藥品名稱、注冊商標(biāo)、成分及化學(xué)名、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、有效期、用法用量、適應(yīng)癥、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項、貯藏方法、生產(chǎn)廠家等項目。
2、藥品的名字通常可分為商品名或通用名、化學(xué)名。
3、藥品批準(zhǔn)文號是指由藥品生產(chǎn)單位在生產(chǎn)新藥前報請國家藥政管理部門核發(fā)的藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號。
4、藥品批準(zhǔn)文號格式為國藥準(zhǔn)字+1位字母+8位數(shù)字;試生產(chǎn)藥品批準(zhǔn)文號為國藥試字+1位字母+8位數(shù)字�；瘜W(xué)藥品使用字母“H”，中藥使用字母“Z”，通過國家藥監(jiān)局整頓的保健品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，體外化學(xué)診斷試劑使用字母“T”，藥用輔料使用字母“F”，進(jìn)口分包裝藥品使用字母“J”。
5、藥品的產(chǎn)品批號是藥品生產(chǎn)(或分裝)出廠的日期和批次。
6、藥品的有效期是指藥品在一定的貯存條件下，能保持質(zhì)量的期限。
7、適應(yīng)癥是藥品的作用與用途。
8、藥品的不良反應(yīng)包括副作用和毒性反應(yīng)兩類。
9、“禁忌”是廠商對藥品安全使用的警示性提示。
10、“忌用”是指不適宜使用或應(yīng)避免使用。
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