精細有機合成化學與工藝試題及答案

時間：2022-11-22 17:14:37 期末試題我要投稿

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精細有機合成化學與工藝試題及答案

　　精細有機合成化學與工藝包括精細有機合成基礎(chǔ)、鹵化、磺化和硫酸化、硝化和亞硝化等內(nèi)容。以下是由陽光網(wǎng)小編整理關(guān)于精細有機合成化學與工藝試題的內(nèi)容，希望大家喜歡!

精細有機合成化學與工藝試題及答案

　　1、精細化學品與精細化工的概念與特點。

　　精細化學品：“凡能增進或賦予一種(類)產(chǎn)品以特定功能，或本身具有特定功能的小批量或高純度化學品”。

　　精細化學品的特點：① 產(chǎn)品功能性強(專用性)② 批量�、� 品種多④ 利潤率高⑤ 更新?lián)Q代快

　　精細化工：“生產(chǎn)精細化學品的工業(yè)”。 “它屬于一類化工產(chǎn)品的生產(chǎn)行業(yè)” 。精細化工的特點：① 多品種、小批量 ② 綜合生產(chǎn)流程和多功能生產(chǎn)裝置 ③ 高技術(shù)密集度 ④ 大量應用復配技術(shù) ⑤ 新產(chǎn)品開發(fā)周期長，費用高 ⑥ 商品性強、市場競爭激烈

　　2、新領(lǐng)域精細化學品的類別。

　　食品添加劑、飼料添加劑、電子化學品、造紙化學品、塑料助劑、皮革化學品、表面活性劑、水處理劑等。

　　3、精細化率的定義、我國目前的精細化率。

　　精細化工率(精細化率)精細化工產(chǎn)品的總值100%化工產(chǎn)品的總值

　　精細化率是一個國家或地區(qū)化學工業(yè)發(fā)達程度和化工科技水平高低的重要標志。我國目前的精細化率為45%。

　　4、世界精細化工的發(fā)展趨勢。

　　發(fā)達國家新領(lǐng)域精細化工發(fā)展迅速、重視化境友好綠色精細化學品和超高功能及超高附加值產(chǎn)品，發(fā)展綠色化生產(chǎn)與生物工程技術(shù)。傳統(tǒng)精細化工向發(fā)展中國家轉(zhuǎn)移。

　　5、我國精細化工的現(xiàn)狀與存在的主要問題。

　　●我國精細化工產(chǎn)品的自我供應能力已有了大幅度的提升，傳統(tǒng)精細化工產(chǎn)品不僅自給有余，而且大量出口;新領(lǐng)域精細化工產(chǎn)品的整體市場自給率達到70%左右。一些產(chǎn)品在國際市場上具有較大的影響力。

　　●目前國內(nèi)精細化工產(chǎn)品尚難以滿足細分市場需求。以中低檔產(chǎn)品為主，難以滿足高端市場要求，以電子化學品為代表的高端精細化學品嚴重依靠進口。 ● 在快速變化的市場面前，我國的研發(fā)力量還很不足的，特別是薄弱的精細化工的基礎(chǔ)性研究已成為我國開發(fā)新技術(shù)和新產(chǎn)品的重要制約因素。

　　● 部分國家以保護環(huán)境和提高產(chǎn)品安全性為由，陸續(xù)實施了一批新的條例和標準;我國也在不斷加大與人民生活息息相關(guān)的工業(yè)品的安全管理力度和提高安全標準，這些因素對精細化工的發(fā)展提出更高的要求和挑戰(zhàn) 。

　　6、有機合成的'初始原料和主要基礎(chǔ)原料(基礎(chǔ)有機化學品)有哪些?

　　初始原料為煤、石油和天然氣等，主要基礎(chǔ)原料為乙烯、丙烯、丁二烯、苯、(甲苯)、二甲苯、(乙炔、萘)、合成氣等。

　　7、碳一化學的概念、發(fā)展碳一化學的意義。

　　化學反應過程中反應物只含有一個碳原子的反應統(tǒng)稱為碳一化學，是以煤氣化制合成氣為龍頭，進而以合成氣為原料的有機合成工業(yè)。意義是節(jié)約煤炭和石油資源，用少的碳原料生成多的燃料。

　　8、β消除反應和α消除反應的概念、反應歷程及其特點。

　　β消除：在相鄰的兩個碳原子上除去兩個基團。生成烯(炔)烴、或碳與雜原子的雙鍵。

　　α消除：在同一個碳原子上除去兩個基團，也稱1,1—消除。生成卡賓。 β消除反應的歷程分為雙分子歷程(E2)和單分子歷程(E1)。

　　(1)雙分子消除反應歷程(E2)

　　雙分子消除反應通常在強堿性試劑存在下發(fā)生。當親核性試劑的堿性試劑B接近β-氫時，形成過渡態(tài)，而后發(fā)生C-H鍵和C-X鍵的同時斷裂，形成烯鍵。E2歷程和SN2歷程很相似。區(qū)別在E2歷程中堿性試劑進攻β-氫原子，而SN2歷程中反應發(fā)生在α碳原子上。按E2歷程進行反應，離去基團的空間排布在理論上有兩種，即順式消除和反式消除。

　　(2)單分子消除反應歷程(E1)

　　單分子消除反應歷程(E1)分兩步進行，分子上離去基先解離掉離去基(控制步驟)生成正碳離子，第二步消除β-質(zhì)子后形成烯烴：

　　當形成的C正離子比較穩(wěn)定時，反應優(yōu)先按E1歷程進行。E1和SN1反應常同時發(fā)生，兩者比值常根據(jù)溶劑的極性和溫度的不同而異。

　　9、綠色化學的目標是什么?

　　綠色化學的目標就是運用化學原理和新化工技術(shù)，以“原子經(jīng)濟性”為基本原則，從源頭上減少或消除化學工業(yè)對環(huán)境的污染，從根本上實現(xiàn)化學工業(yè)的“綠色化”，走資源-環(huán)境-經(jīng)濟-社會協(xié)調(diào)發(fā)展的道路。

　　10、單元反應的概念及主要類型。

　　單元反應：為了在有機分子中引入或形成上述取代基(官能團)，以及為了形成雜環(huán)和新的碳環(huán)，所采用的化學反應，叫單元反應。

　　單元反應的主要類型：鹵化、磺化和硫酸酯化、硝化和亞硝化、還原和加氫、重氮化和重氮基的轉(zhuǎn)化、胺解和胺化、烴化、酰化、氧化、水解、縮合、環(huán)合、聚合。

　　11、反應試劑的類型及特點。

　　反應試劑分為極性試劑和自由基試劑，其中極性試劑又分為親電試劑和親核試劑。

　　極性試劑: 能夠供給或接受一對電子以形成共價鍵的試劑。

　　親電試劑: 從基質(zhì)上取走一對電子形成共價鍵的試劑。特點：電子云密度低，進攻分子的高電子云密度中心。具親電性能。

　　親核試劑: 提供給基質(zhì)一對電子以形成共價鍵的試劑。特點：電子云密度高，進攻分子的低電子云密度中心，具親核性能。

　　自由基試劑: 含有未成對單電子的自由基或是在一定條件下可產(chǎn)生自由基的化合物稱自由基試劑。

　　12、σ配合物和π配合物的概念及特點。

　　親電性強的試劑通過奪取芳環(huán)上的一對電子，與環(huán)上的某一C原子形成σ鍵得到的化合物為σ配合物，或稱芳正離子。特點：較為穩(wěn)定，有時能分離得到。

　　親電性弱的試劑通過與芳環(huán)平面兩測的環(huán)狀π電子云發(fā)生松散結(jié)合，未形成真正的化學鍵得到的化合物為π配合物。特點：穩(wěn)定性差。