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2017年高考生物試題分析
高考每一科要首先對(duì)題型的命題特點(diǎn)和題目類型特點(diǎn)進(jìn)行分析和歸納總結(jié)。其次,針對(duì)高考中常考的考點(diǎn)類型進(jìn)行分析和常用的答題模板進(jìn)行解密。學(xué)會(huì)分析試題類型。下面是陽(yáng)光網(wǎng)小編為你整理的2017年高考生物試題分析內(nèi)容，希望對(duì)你有幫助。
2017高考生物備考復(fù)習(xí)試題與答案解析
成功的花由汗水澆灌，辛勞的付出必有豐厚回報(bào)，以下是YJBYS小編搜索整理的一份高考生物備考復(fù)習(xí)試題與答案解析，供參考練習(xí)，希望對(duì)大家有所幫助!想了解更多相關(guān)信息請(qǐng)持續(xù)關(guān)注我們應(yīng)屆畢業(yè)生考試網(wǎng)!
一、選擇題
1.(2016·江蘇卷)人類ABO血型由9號(hào)染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因(IA，IB和i)決定，血型的基因型組成見下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述正確的是( )
血型 A B AB O 基因型 IAIA，IAi IBIB，IBi IAIB ii A.他們生A型血色盲男孩的概率為1/8
B.他們生的女兒色覺應(yīng)該全部正常
C.他們A型血色盲兒子和A型血色覺正常女性婚配，有可能生O型血色盲女兒
D.他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/4
解析：對(duì)照表格，AB型血紅綠色盲男性的基因型是IAIBXbY，O型血紅綠色盲攜帶者女性的基因型是iiXBXb，他們生A型血色盲男孩的概率為1/2×1/4=1/8，A項(xiàng)正確;紅綠色盲男性和紅綠色盲攜帶者的女性所生女兒關(guān)于色覺的基因型是XBXb、XbXb，可能患紅綠色盲，B項(xiàng)錯(cuò)誤;AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性所生的A型血色盲兒子的基因型為IAiXbY，A型血色覺正常女性的基因型可能為IAiXBXb、IAIAXBXb、IAIAXBXB、IAiXBXB，兩者婚配，有可能生O型血色盲女兒(iiXbXb)，C項(xiàng)正確;AB型血紅綠色盲男性和—O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，他們所生的B型血色盲女兒的基因型為IBiXbXb，AB型血色覺正常男性的基因型為IAIBXBY，兩者婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/2×1/2=1/4，D項(xiàng)正確。
答案：ACD
2.(2016·湖南省十校聯(lián)考)某植物紅花和白花為一對(duì)相對(duì)性狀，同時(shí)受多對(duì)等位基因控制(如A、a;B、b;C、c……)，當(dāng)個(gè)體的基因型中每對(duì)等位基因都至少含有一個(gè)顯性基因時(shí)(即A_B_C_……，才開紅花，否則開白花。現(xiàn)有甲、乙、丙、丁4個(gè)純合白花品系，相互之間進(jìn)行雜交，雜交組合、后代表現(xiàn)型及其比例如表所示，下列分析錯(cuò)誤的是( )
組一 組二 組三 組四 組五 組六 P 甲×乙 乙×丙 乙×丁 甲×丙 甲×丁 丙×丁 F1 白色 紅色 紅色 白色 紅色 白色 F2 白色 紅色81∶白色175 紅色27∶白色37 白色 紅色81∶白色175 白色 A.組二F1基因型可能是AaBbCcDd
B.組五F1基因型可能是AaBbCcDdEE
C.組二和組五的F1基因型可能相同
D.這一對(duì)相對(duì)性狀最多受四對(duì)等位基因控制，且遵循自由組合定律
解析：組二和組五的F1自交，F(xiàn)2的分離比為紅∶白=81∶175，即紅花占81/(81 +175)=(3/4)4，則可推測(cè)這對(duì)相對(duì)性狀至少受四對(duì)等位基因控制，且四對(duì)基因分別位于四對(duì)同源染色體上，遵循自由組合定律，D錯(cuò)誤。組二、組五的F1至少含四對(duì)等位基因，當(dāng)該對(duì)性狀受四對(duì)等位基因控制時(shí)，組二、組五的F1基因型都可為AaBbCcDd;當(dāng)該對(duì)性狀受五對(duì)等位基因控制時(shí)，組五F1基因型可能是AaBbCcDdEE，A、B、C正確。
答案：D
3.(2016·山東省濰坊市統(tǒng)考)雞的雄羽與母羽是一對(duì)相對(duì)性狀，受常染色體上的一對(duì)等位基因控制。母雞只能表現(xiàn)為母羽，公雞既可以是雄羽也可以是母羽�，F(xiàn)用兩只母羽雞雜交，F(xiàn)1公雞中母羽∶雄羽=3∶1。讓F1母羽雞隨機(jī)交配，后代出現(xiàn)雄羽雞的比例為( )
A.1/8 B.1/12
C.1/16 D.1/24
解析：雞的雄羽和母羽受常染色體上的一對(duì)等位基因(設(shè)為H、h)控制，用母羽雌雞與母羽雄雞雜交，結(jié)果F1雄雞中母羽∶雄羽=3∶1，故母羽為顯性性狀，雄羽為隱性性狀，則F1母羽雌雞的基因型為HH、Hh和hh，比例為1∶2∶1，F(xiàn)1母羽雄雞的基因型為HH、Hh，其比例是1∶2。若讓F1母羽雞隨機(jī)交配，由于只有雄雞中出現(xiàn)雄羽，故后代出現(xiàn)雄羽雞的比例是(2/4×2/3×1/4+1/4×2/3×1/2)×1/2=1/12，B正確。
答案：B
4.(2016·江西省模擬考試)果蠅的黑背對(duì)彩背為顯性，相關(guān)基因位于常染色體上，黑背純合子致死;紅腹對(duì)黑腹為顯性，相關(guān)基因位于X染色體上。一只彩背紅腹雄蠅和一只黑背黑腹雌蠅雜交，所產(chǎn)生的子代中( )
A.彩背紅腹雄蠅占1/4
B.黑背黑腹雌蠅占1/4
C.雄蠅中紅腹和黑腹各占1/2
D.雌蠅中黑背和彩背各占1/2
解析：根據(jù)題意，假設(shè)黑背、彩背受等位基因A、a的控制，紅腹、黑腹受等位基因B、b的控制，則彩背紅腹雄蠅的基因型為aaXBY，黑背黑腹雌蠅的基因型為A_XbXb，又因?yàn)楹诒臣兒献又滤�，所以黑背黑腹雌蠅的基因型為AaXbXb，它們的后代中：彩背紅腹雄蠅aaXBY占1/2×0=0;黑背黑腹雌蠅AaXbXb占1/2×0=0;雄蠅全部為黑腹;雌蠅中黑背和彩背各占1/2。
答案：D
5.(2016·河南省洛陽(yáng)市統(tǒng)考)假設(shè)a、B為玉米的優(yōu)良基因，位于兩條非同源染色體上。現(xiàn)有AABB、aabb兩個(gè)品種，科研小組用不同方法進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)(如圖)。下列說(shuō)法不正確的是( )
A.過(guò)程①表示誘變育種，其最大優(yōu)點(diǎn)是能提高突變率，在短時(shí)間內(nèi)大幅度改良生物性狀
B.過(guò)程②③④屬于雜交育種，aaB_的類型經(jīng)過(guò)④后，子代中aaBB所占比例是5/6
C.過(guò)程⑤⑦使用的試劑一般為秋水仙素，使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍
D.過(guò)程⑥⑦表示單倍體育種，其原理是染色體變異，最大的優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限
解析：過(guò)程①表示用射線處理后基因A突變?yōu)閍，此過(guò)程屬于誘變育種，誘變育種能提高突變頻率，短時(shí)間內(nèi)大幅度改良生物性狀，A正確。過(guò)程②③④屬于雜交育種，AaBb自交得到的aaB_基因型為1/3aaBB和2/3aaBb，自交后代中aaBB所占比例為1/3×1+2/3×1/4=1/2，B錯(cuò)誤。過(guò)程⑤⑦中染色體數(shù)目加倍，常用秋水仙素處理，C正確。過(guò)程⑥⑦表示單倍體育種，其最大的優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限，D正確。
答案：B
6.(2016·寧夏銀川市、吳忠市聯(lián)考)南瓜的黃花和白花是一對(duì)相對(duì)性狀，某生物興趣小組進(jìn)行了三組雜交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
組合 親本 后代 組合一 白花×白花 白花 組合二 黃花×黃花 2/3黃花，1/3白花 組合三 黃花×白色 1/2黃花，1/2白花 A.組合一的親本一定為純合子
B.由組合二、三均可判斷黃花是顯性性狀
C.組合二的后代中黃花個(gè)體一定是雜合子
D.組合三的后代中黃花個(gè)體的基因型與親本相同
解析：由組合二可判斷黃花是顯性性狀，白花是隱性性狀，由組合三不能判斷性狀的顯隱性，組合一的親子代均表現(xiàn)為隱性性狀(白花)，因此，組合一的親本均為隱性純合子;組合二的后代中黃花占2/3、白花占1/3，可知導(dǎo)致這一現(xiàn)象的原因可能是純合黃花個(gè)體死亡，因此，組合二的后代中黃花個(gè)體都是雜合子;組合三是測(cè)交，后代中黃花個(gè)體的基因型與親本相同。
答案：B
7.(2016·陜西省六校訓(xùn)練)下列關(guān)于性染色體和伴性遺傳的敘述，正確的是( )
A.性染色體上基因的遺傳均不遵循分離定律
B.女兒的兩條X染色體只能來(lái)自母親
C.伴X染色體隱性遺傳的紅綠色盲具有交叉遺傳的特點(diǎn)
D.一對(duì)患抗維生素D佝僂病(伴X染色體顯性遺傳)的夫婦的子女全部是患者
解析：選項(xiàng)A錯(cuò)誤，性染色體上基因的遺傳也遵循分離定律。選項(xiàng)B錯(cuò)誤，女兒的兩條X染色體分別來(lái)自父母雙方。選項(xiàng)C正確，伴X染色體隱性遺傳病具有交叉遺傳的特點(diǎn)。選項(xiàng)D錯(cuò)誤，抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，若這對(duì)患者夫婦的基因型為XDXd、XDY，則后代可產(chǎn)生不患病的男孩(XdY)。
答案：C
8.(2016·湖南省郴州市質(zhì)量監(jiān)測(cè))玉米的基因型與性別對(duì)應(yīng)關(guān)系如表所示，已知B、b和T、t分別位于兩對(duì)同源染色體上。若BbTt的玉米植株作親本，自交得F1，讓F1中的雌雄同株異花植株相互交配，則F2中雌、雄株的比例是( )
基因型 B和T同時(shí)存在
(B_T_) T存在，B不存在
(bbT_) T不存在
(B_tt或bbtt) 性別 雌雄同株異花 雄株 雌株 A.9∶8 B.3∶1
C.9∶7 D.13∶3
解析：根據(jù)題意讓BbTt的玉米植株自交，則F1中雌雄同株異花(B_T_)∶雄株(bbT_)∶雌株(B_tt)∶雌株(bbtt)=9∶3∶3∶1，讓F1中的雌雄同株異花株植相互交配，B_T_的個(gè)體產(chǎn)生4種配子：BT()、Bt()、bT()、bt()，讓這4種配子自由組合產(chǎn)生的F2中有BBTT()、BBTt(×2=)、BbTT(×2=)、BbTt(×2+×2=)，即雌雄同株異花(B_T_)的比例為;有BBtt()、Bbtt(×2=)、bbtt()，即雌株(B_tt或bbtt)的比例為;有bbTT()、bbTt(×2=)，即雄株(bbT_)的比例為，所以F2中雌、雄株的比例是9∶8。
答案：A
9.(2016·云南省昆明市測(cè)試)某動(dòng)物的眼色由位于常染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a，B、b)控制，其控制過(guò)程如圖，下列說(shuō)法不正確的是( )
A.基因型為AABb的個(gè)體為黑色眼
B.基因型為AaBb的個(gè)體與基因型為aabb的`個(gè)體雜交，后代中出現(xiàn)黑色眼個(gè)體的概率是1/4
C.圖中顯示基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物的性狀
D.白色眼個(gè)體的基因型可能有多種
解析：據(jù)圖可知，黑色眼個(gè)體的基因組成為A_B_，A正確�；蛐蜑锳aBb的個(gè)體與基因型為aabb的個(gè)體雜交，后代中出現(xiàn)黑色眼個(gè)體的概率為1/2×1/2=1/4，B正確。圖中顯示，A基因通過(guò)控制酶A的合成，B基因通過(guò)控制酶B的合成來(lái)影響生物的性狀，由此可以看出，基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物的性狀，C正確。分析圖示可知白色眼個(gè)體的基因型為aabb，D錯(cuò)誤。
答案：D
10.(2016·河南省鄭州市質(zhì)量預(yù)測(cè))如圖為某遺傳病的家系圖，已知Ⅰ1不攜帶致病基因，三代以內(nèi)無(wú)基因突變。以下判斷正確的是( )
A.該病可能為常染色體隱性遺傳病，且Ⅱ6是雜合子的概率為2/3
B.該病可能為伴X染色體隱性遺傳病
C.如果Ⅲ9是XYY型的患者，則一定是Ⅱ3或Ⅱ4生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的
D.Ⅲ8和一個(gè)攜帶者結(jié)婚，生一個(gè)患病孩子的概率為1/6
解析：根據(jù)Ⅱ3、Ⅱ4不患病，他們生出了患病的Ⅲ9，說(shuō)明該病為隱性遺傳病。如果該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ9的致病基因只能來(lái)自Ⅱ4，而Ⅱ4的致病基因只能來(lái)自Ⅱ1(如果來(lái)自Ⅰ2，則Ⅰ2為患者)，但Ⅰ1不攜帶致病基因，故排除這種可能，則該病應(yīng)為常染色體隱性遺傳病;假設(shè)控制性狀的基因?yàn)锳、a，則 Ⅰ1的基因型為AA、Ⅰ2的基因型為Aa，故Ⅱ6為雜合子的概率為1/2;如果Ⅲ9是XYY型患者，兩條Y染色體只能來(lái)自Ⅱ3，Ⅱ3減數(shù)分裂產(chǎn)生了異常的YY精子;Ⅲ8的基因型為Aa(2/3)或AA(1/3)，與攜帶者(Aa)結(jié)婚，生出患病孩子(aa)的概率為1/4×2/3=1/6。
答案：D
二、非選擇題
11.(2016·四川卷)油菜物種Ⅰ(2n=20)與Ⅱ(2n=18)雜交產(chǎn)生的幼苗經(jīng)秋水仙素處理后，得到一個(gè)油菜新品系(注：Ⅰ的染色體和Ⅱ的染色體在減數(shù)分裂中不會(huì)相互配對(duì))。
(1)秋水仙素通過(guò)抑制分裂細(xì)胞中________的形成，導(dǎo)致染色體加倍;獲得的植株進(jìn)行自交，子代________(會(huì)/不會(huì))出現(xiàn)性狀分離。
(2)觀察油菜新品系根尖細(xì)胞有絲分裂，應(yīng)觀察________區(qū)的細(xì)胞，處于分裂后期的細(xì)胞中含有________條染色體。
(3)該油菜新品系經(jīng)多代種植后出現(xiàn)不同顏色的種子，已知種子顏色由一對(duì)基因A/a控制，并受另一對(duì)基因R/r影響。用產(chǎn)黑色種子植株(甲)、產(chǎn)黃色種子植株(乙和丙)進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)：
組別 親代 F1表現(xiàn)型 F1自交所得F2的表現(xiàn)型及比例 實(shí)驗(yàn)一 甲×乙 全為產(chǎn)黑色
種子植株 產(chǎn)黑色種子植株∶產(chǎn)黃色種子植株=3∶1 實(shí)驗(yàn)二 乙×丙 全為產(chǎn)黃色
種子植株 產(chǎn)黑色種子植株∶產(chǎn)黑色種子植株=3∶13 ①由實(shí)驗(yàn)一得出，種子顏色性狀中黃色對(duì)黑色為________性。
②分析以上實(shí)驗(yàn)可知，當(dāng)________基因存在時(shí)會(huì)抑制A基因的表達(dá)。實(shí)驗(yàn)二中丙的基因型為________，F(xiàn)2產(chǎn)黃色種子植株中雜合子的比例為________。
�、塾腥酥貜�(fù)實(shí)驗(yàn)二，發(fā)現(xiàn)某一F1植株，其體細(xì)胞中含R/r基因的同源染色體有三條(其中兩條含R基因)，請(qǐng)解釋該變異產(chǎn)生的原因： _________________________________
________________________________________________________________________。
讓該植株自交，理論上后代中產(chǎn)黑色種子的植株所占比例為________。
解析：(1)秋水仙素通過(guò)抑制分裂細(xì)胞中紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍;加倍后形成的植株都是純合子，進(jìn)行自交后子代不會(huì)出現(xiàn)性狀分離。(2)觀察油菜新品系根尖細(xì)胞有絲分裂，應(yīng)觀察根尖分生區(qū)的細(xì)胞，油菜物種Ⅰ(2n=20)與油菜物種Ⅱ(2n=18)雜交后細(xì)胞中有19條染色體，經(jīng)秋水仙素處理后染色體加倍，為38條染色體，所以處于分裂后期的細(xì)胞中含有76條染色體。(3)由實(shí)驗(yàn)一可知，F(xiàn)1產(chǎn)黑色種子植株自交所得F2出現(xiàn)性狀分離，黃色為隱性性狀。實(shí)驗(yàn)二F2的表現(xiàn)型的比例為93∶3∶1的變形，可以推出F1的基因型為AaRr，理論上F2中A_R_aaR_∶A_rr∶aarr=93∶3∶1，產(chǎn)黑色種子植株產(chǎn)黃色種子植株=313，由題干可知A基因會(huì)被某基因抑制，且黑色為顯性性狀，說(shuō)明R基因抑制A基因的表達(dá)。實(shí)驗(yàn)二中F1基因組成為AaRr，結(jié)合實(shí)驗(yàn)一可知甲的基因型為AArr，乙的基因型為aarr，丙的基因型為AARR;實(shí)驗(yàn)二F2中表現(xiàn)產(chǎn)黃色種子的純合植株為：1/16aaRR,1/16aarr，1/16AARR，F(xiàn)2中表現(xiàn)產(chǎn)黃色種子的植株占13/16，故產(chǎn)黃色種子的植株中純合子占3/13，則產(chǎn)黃色種子的植株中雜合子的比例為1-3/13=10/13。實(shí)驗(yàn)二所得某一F1植株體細(xì)胞中同源染色體有三條，其中兩條含R基因，原因是丙在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，減后期含R基因的同源染色體未分開或減后期含R基因的染色單體分開后移向了同一極。RRr減數(shù)分裂形成的配子中，Rr∶Rr∶RR=21∶2∶1，基因型為AaRRr的植株自交，后代中產(chǎn)黑色種子的植株基因型為A_rr，即占3/4×1/6×1/6=1/48。
答案：(1)紡錘體 不會(huì) (2)分生 76
(3)隱 R AARR 10/13 植株丙在減數(shù)第一次分裂后期含R基因的同源染色體未分離(或植株丙在減數(shù)第二次分裂后期含R基因的姐妹染色單體未分開) 1/48
12.人類的甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因用字母h表示;粘多糖病、葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥(俗稱蠶豆黃)均為單基因遺傳病，其中粘多糖病基因與正常基因可用字母A或a表示，蠶豆黃病基因與正常基因可用字母E或e表示。如圖為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖，通婚前，甲家族沒有粘多糖病致病基因，乙家族沒有蠶豆黃病致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答。
(1)-2沒有蠶豆黃病致病基因，則甲家族中的兩種遺傳病的遺傳是否遵循基因的自由組合定律?________。為什么?________。
(2)在人群中，平均每2 500人中有1位粘多糖病患者，-6產(chǎn)生含粘多糖病致病基因配子的概率是________，代的5號(hào)與6號(hào)再生一個(gè)患兩種病孩子的概率是________。
(3)寫出下列個(gè)體的基因型：-2________，-5________。
解析：(1)由甲家族的遺傳系譜圖中-1和-2不患蠶豆黃病而-2、-4患有該病，可知該病為隱性遺傳病，而-2沒有蠶豆黃病致病基因，故該病致病基因位于X染色體上。血友病的致病基因也位于X染色體上，所以兩種遺傳病的遺傳不遵循基因的自由組合定律。(2)從乙家族的系譜圖中可以看出，粘多糖病是常染色體隱性遺傳病，粘多糖病的發(fā)病率是1/2 500，所以該致病基因(a)的頻率為1/50，正�；�(A)的頻率為49/50，-6表現(xiàn)正常，其為雜合子的概率=(2×1/50×49/50)/(2×1/50×49/50+49/50×49/50)=2/51，則產(chǎn)生含粘多糖病致病基因的配子的概率為1/2×2/51=1/51。-5基因型為Aa的概率為2/3，所以代的5號(hào)與6號(hào)再生一個(gè)患粘多糖病孩子的概率為1/4×2/51×2/3=1/153;關(guān)于血友病，-6的基因型是XHY，-5的基因型是XHXh，所以他們?cè)偕粋�(gè)患血友病孩子的概率為1/4，所以-5和-6再生育一個(gè)患兩種遺傳病孩子的概率=1/153×1/4=1/612。(3)-2患蠶豆黃病，且不患血友病，又由于甲家族沒有粘多糖病致病基因，所以其基因型是AAXeHY。-5本身不患病，但其父母是粘多糖病的攜帶者，所以其基因型是AAXEH XEh或AaXEHXEh。
答案：(1)不遵循 兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上
(2)1/51 1/612
(3)AAXeHY AAXEHXEh或AaXEHXEh
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