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基礎(chǔ)有機化學(xué)第三版上冊（刑其毅著）課后答案下載
《基礎(chǔ)有機化學(xué)第三版上冊》是普通高等教育“十五”國家級規(guī)劃教材，也是高等教育百門精品課程教材建設(shè)計劃的精品項目研究成果。下面是陽光網(wǎng)小編整理的基礎(chǔ)有機化學(xué)第三版上冊（刑其毅著），以供大家閱讀。
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基礎(chǔ)有機化學(xué)第三版上冊（刑其毅著）：內(nèi)容簡介
《基礎(chǔ)有機化學(xué)(第三版)上冊》是一本邢其毅 / 裴偉偉 / 徐瑞秋 / 裴堅編制，由高等教育出版社在2005年出版的書籍。
本書是普通高等教育“十五”國家級規(guī)劃教材，也是高等教育百門精品課程教材建設(shè)計劃的精品項目研究成果。 本書是在1993年出版的《基礎(chǔ)有機化學(xué)》(第二版)的基礎(chǔ)上修訂而成的。與第二版相比，在內(nèi)容和章節(jié)上有較大的變動。全書分為基礎(chǔ)和專章兩部分。在體系上，將采用按官能團分章、按基本反應(yīng)機理分章和專章描述相結(jié)合的編排方式。在內(nèi)容上，命名、四大光譜將分別單獨設(shè)章，立體化學(xué)將包括構(gòu)象和構(gòu)型兩部分，脂肪族親核取代反應(yīng)和β-消除反應(yīng)合并為一章，醇醛縮合和酯縮合并為一章。以便更加強調(diào)知識的完整性和連貫性;更加合理處理個性和共性的關(guān)系和更加注意各知識點之間的.關(guān)聯(lián)。專章部分將介紹有機化學(xué)和相關(guān)學(xué)科發(fā)展的新成就。每章末附有本章的指導(dǎo)提綱和中英文對照詞匯等。
基礎(chǔ)有機化學(xué)第三版上冊（刑其毅著）：作品目錄
第1章 緒論
1.1 有機化學(xué)和有機化合物的特性
1.2 結(jié)構(gòu)概念和結(jié)構(gòu)理論
1.2.1 KekuleA(凱庫勒)及CouperA(古柏爾)的兩個重要基本規(guī)則(1857)
1.2.2 BufferevA(布特列洛夫，l861)的化學(xué)結(jié)構(gòu)理論
1.3 化學(xué)鍵
1.3.1 原子軌道
1.3.2 原子的電子構(gòu)型
1.3.3 化學(xué)鍵
1.3.4 價鍵理論
1.3.5 分子軌道理論
1.3.6 共價鍵的極性分子的偶極矩
1.3.7 共價鍵的鍵長鍵角鍵能
1.4 酸堿的概念
1.4.1 酸堿的電離理論
1.4.2 酸堿的溶劑理論
1.4.3 酸堿的質(zhì)子理論
1.4.4 酸堿的電子理論
1.4.5 軟硬酸堿概念
復(fù)習(xí)本章 的指導(dǎo)提綱
英漢對照詞匯
第2章 有機化合物的分類表示方式命名
2.1 有機化舍物的分類
2.2 有機化合物的表示方式
2.2.1 有機化合物構(gòu)造式的表示方式
2.2.2 有機化合物立體結(jié)構(gòu)的表示方式
2.3 有機化舍物的同分異構(gòu)體有機化合物的命名
2.4 烷烴的命名
2.4.1 鏈烷烴的命名
2.4.2 單環(huán)烷烴的命名
2.4.3 橋環(huán)烷烴的命名
2.4.4 螺環(huán)烷烴的命名
2.5 烯烴和炔烴的命名
2.5.1 烯基、亞基和炔基的命名
2.5.2 烯烴和炔烴的系統(tǒng)命名
2.5.3 烯烴和炔烴的其它命名法
2.6 芳香烴的命名
2.6.1 含苯基的單環(huán)芳烴的'命名
2.6.2 多環(huán)芳烴的命名
2.6.3 非苯芳烴
2.7 烴衍生物的系統(tǒng)命名
2.7.1 常見官能團的詞頭、詞尾名稱
2.7.2 單官能團化合物的系統(tǒng)命名
2.7.3 含多個相同官能團化合物的系統(tǒng)
2.7.4 含多種官能團化合物的系統(tǒng)命名
2.7.5 環(huán)氧化合物和冠醚的命名
2.8 烴衍生物的普通命名法
2.8.1 鹵代烷的普通命名法
2.8.2 醇的普通命名法
2.8.3 醚的普通命名法-
2.8.4 醛和酮的普通命名法
2.8.5 羧酸的普通命名法
2.8.6 羧酸衍生物的普通命名法
2.8.7 胺的普通命名法
復(fù)習(xí)本章 的指導(dǎo)提綱
英漢對照詞匯
第3章 立體化學(xué)
3.1 軌道的雜化和碳原子價鍵的方向性
3.1.1 甲烷sp3雜化o鍵
3.1.2 乙烯sp2雜化x鍵
3.1.3 乙炔sp雜化正交的x鍵構(gòu)象、構(gòu)象異構(gòu)體
3.2 鏈烷烴的構(gòu)象
3.2.1 乙烷的構(gòu)象
3.2.2 丙烷的構(gòu)象
3.2.3 正丁烷的構(gòu)象構(gòu)象分布
3.2.4 其它鏈烷烴的構(gòu)象
3.2.5 乙烷衍生物的構(gòu)象分布
3.3 環(huán)烷烴的構(gòu)象
3.3.1 Baeyer張力學(xué)說
3.3.2 環(huán)丙烷的構(gòu)象
3.3.3 環(huán)丁烷的構(gòu)象
3.3.4 環(huán)戊烷的構(gòu)象
3.3.5 環(huán)己烷的構(gòu)象
3.3.6 取代環(huán)己烷的構(gòu)象
3.3.7 十氫化萘的構(gòu)象
3.3.8 中環(huán)化合物的構(gòu)象旋光異構(gòu)體
3.4 旋光性
3.4.1 平面偏振光
3.4.2 旋光儀旋光物質(zhì)旋光度
3.4.3 比旋光度分子比旋光度
3.5 手性和分子結(jié)構(gòu)的對稱因素
3.5.1 手性手性分子
3.5.2 判別手性分子的依據(jù)
3.6 含手性中心的手性分子
3.6.1 手性中心和手性碳原子
3.6.2 含一個手性碳原子的化合物
3.6.3 含兩個或多個手性碳原子的化合物
3.6.4 含兩個或多個相同(相像)手性碳原子的化合物
3.6.5 含手性碳原子的單環(huán)化合物
3.6.6 含有其它不對稱原子的光活性分子
3.7 含手性軸的旋光異構(gòu)體
3.7.1 丙二烯型的旋光異構(gòu)體
3.7.2 聯(lián)苯型的旋光異構(gòu)體
3.8 含手性面的旋光異構(gòu)體
3.9 消旋、拆分和不對稱合成
3.9.1 外消旋化
3.9.2 差向異構(gòu)化
3.9.3 外消旋體的拆分
3.9.4 不對稱合成法
復(fù)習(xí)本章 的指導(dǎo)提綱
英漢對照詞匯
第4章 烷烴自由基取代反應(yīng)
4.1 烷烴的分類
4.2 烷烴、環(huán)烷烴的物理性質(zhì)烷烴的反應(yīng)
4.3 預(yù)備知識
4.3.1 有機反應(yīng)及分類
4.3.2 有機反應(yīng)機理
4.3.3 有機反應(yīng)中的熱力學(xué)與動力學(xué)
4.4 烷烴的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)性分析
4.5 自由基反應(yīng)
4.5.1 碳自由基的定義和結(jié)構(gòu)
4.5.2 鍵解離能和碳自由基的穩(wěn)定性
4.5.3 自由基反應(yīng)的共性
4.6 烷烴的鹵化
4.6.1 甲烷的氯化
4.6.2 甲烷的鹵化
4.6.3 高級烷烴的鹵化
4.7 烷烴的熱裂
4.8 烷烴的氧化
4.8.1 自動氧化
4.8.2 燃燒
4.9 烷烴的硝化
4.10 烷烴的磺化及氯磺化
4.11 小環(huán)烷烴的開環(huán)反應(yīng)烷烴的制備
4.12 烷烴的來源
復(fù)習(xí)本章 的指導(dǎo)提綱
英漢對照詞匯
第5章 紫外光譜紅外光譜核磁共振和質(zhì)譜
(一)紫外光譜
5.1 紫外光譜的基本原理
5.1.1 紫外光譜的產(chǎn)生
5.1.2 電子躍遷的類型
5.2 紫外光譜圖
5.3 各類化合物的電子躍遷
5.3.1 飽和有機化合物的電子躍遷
5.3.2 不飽和脂肪族化合物的電子躍遷
5.3.3 芳香族化合物的電子躍遷
5.4 影響紫外光譜的因素
5.4.1 生色基和助色基
5.4.2 紅移現(xiàn)象與藍(lán)(紫)移現(xiàn)象
5.4.3 增色效應(yīng)和減色效應(yīng)
5.5 與化學(xué)結(jié)構(gòu)的關(guān)系
(二)紅外光譜
5.6 紅外光譜的基本原理
5.6.1 紅外光譜的產(chǎn)生
5.6.2 分子的振動形式和紅外吸收頻率
5.6.3 振動自由度和紅外吸收峰
5.6.4 紅外光譜儀及測定方法
5.7 紅外光譜圖
5.7.1 紅外光譜圖的組成
5.7.2 官能團區(qū)和指紋區(qū)
5.8 重要官能團的紅外特征吸收
……
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